مملكة حبيبى

اغانى - افلام - شات - صور - كليبات -منوعات - كل ما تتمناة
 
الرئيسيةالتسجيلدخول

شاطر
 

 أنيميا الفول: نقص أنزيم جلكوز-6-فوسفيت ديهيدروجيناس

اذهب الى الأسفل 
كاتب الموضوعرسالة
نوسا

نوسا

المساهمات : 4
تاريخ التسجيل : 26/09/2007
العمر : 37

أنيميا الفول: نقص أنزيم جلكوز-6-فوسفيت ديهيدروجيناس Empty
مُساهمةموضوع: أنيميا الفول: نقص أنزيم جلكوز-6-فوسفيت ديهيدروجيناس   أنيميا الفول: نقص أنزيم جلكوز-6-فوسفيت ديهيدروجيناس Icon_minitimeالأربعاء أكتوبر 10, 2007 8:25 am















أنيميا الفول: نقص أنزيم جلكوز-6-فوسفيت ديهيدروجيناس







إن نقص أنزيم جلكوز-6-فوسفيت ديهيدروجيناس ( G6PD ) في كريات الدم الحمراء ، الذي تم اكتشافه عام 1956، يعتبر من أكثر الأمراض الوراثية انتشارا ، إذا يعاني أكثر من 400 مليون شخص في كل أنحاء العالم من هذا النقص . يطلق على نقص هذا الإنزيم أنيميا الفول favism لأن الأفراد المصابين بهذا النقص مصابين بحساسية لنبات الفول . الأشخاص المصابين بنقص في نشاط هذا الإنزيم معرضون لخطر الإصابة بعدد من الاضطرابات الخطيرة والتي من الممكن أن تؤدي للموت إذا لم يتم علاجهم بطريقة صحيحة .

وبإختصار فإن أنيميا الفول favism عبارة عن فقر دم انحلالي شديد , يحدث عادة في أشخاص منحدرين من منطقة البحر الأبيض المتوسط , ويحدث عندما يقوم الشخص المصاب بنقص في أنزيم جلكوز-6-فوسفيت ديهيدروجيناس بأكل الفول أو يستنشق حبوب لقاح الفول .

نقص الإنزيم G6PD في علم الوراثة
من المعروف أن في البشر هناك 23 زوج من الكروموسومات التي تحدد الصفات الورائية الجسدية والخاصة بالتمثيل الغذائي المتنوعة . أحد هذه الأزواج الـ 23 من الكروموسومات هو زوج الكروموسوم إكس و واي X and Y ( والتي تعرف بكروموسومات الجنس) التي تحدد جنس الفرد بالإضافة إلى أشياء أخرى . الكروموسوم إكس مهم بشكل خاص لأنه يحمل الجينات الأساسية لبقاء الإنسان . يوجد جين مهم في الكروموسوم إكس وهو جين الإنزيم G6PD .

جميع الأمراض الوراثية التي لها علاقة بالكروموسوم أكس مثل نقص الإنزيم G6PD , تؤثر على الذكور أكثر من الإناث . سيظهر نقص G6PD في الإناث فقط عندما يكون هناك نسختان معيبتان للجين في الأنثى . وطالما وجدت نسخة واحدة صالحة لجين G6PD في أنثى, فإنه سيتم إنتاج أنزيم طبيعي وهذا الأنزيم الطبيعي يستطيع القيام بوظيفة الأنزيم المعيب . عندما تظهر ميزة موروثة معينة بمثل هذه الطريقة يطلق عليها صفة وراثية متنحية . في الذكور, وبسبب وجود كروموسوم إكس واحد فقط ، فظهور جين G6PD معيب واحد يكون كافيا لحدوث نقص الإنزيم G6PD .


من المعروف أن هناك أكثر من 400 سلالة أو شكل مختلف لنفس الجين الذي يسبب نقص الإنزيم G6PD . أنزيم G6PD المعيب قد يكون مختلف من شخص لشخص . وتختلف طفرات الجين من منطقة للأخرى , لكن سكان منطقة معينة عادة يتقاسمون تلك الطفرة . على سبيل المثال, في مصر يتواجد فقط نوع واحد من السلالات يسمى "سلالة أو طفرة البحر الأبيض المتوسط" Mediterranean variant , بينما في اليابان هناك نوع مختلف يدعى طفرة اليابان Japan variant .


ما هي فرص توريث نقص الإنزيم للأبناء؟



  • إذا كان الأب مصاب وكانت الأم غير مصابة وليست حاملا للجين



    • نسبة إنجاب أنثى مصابه (صفر%)


    • نسبة إنجاب ذكر مصاب (صفر%)


    • نسبة إنجاب أنثى حاملا لجين نقص إنزيم G6PD (أي لا تظهر عليها الأعراض المرضية) (100%)



  • إذا كان الأب مصاب وكانت الأم حاملا للجين



    • نسبة إنجاب أنثى مصابه (50%)


    • نسبة إنجاب أنثى حاملا للجين (50%)


    • نسبة إنجاب ذكر مصاب ( 50%)



  • إذا كان الأب غير مصاب وكانت الأم حاملا للجين



    • نسبة إنجاب أنثى مصابه (صفر%)


    • نسبة إنجاب أنثي حاملا للجين (50%)


    • نسبة إنجاب ذكر مصاب ( 50%)
    </LI>
الرجوع الى أعلى الصفحة اذهب الى الأسفل
 
أنيميا الفول: نقص أنزيم جلكوز-6-فوسفيت ديهيدروجيناس
الرجوع الى أعلى الصفحة 
صفحة 1 من اصل 1

صلاحيات هذا المنتدى:لاتستطيع الرد على المواضيع في هذا المنتدى
مملكة حبيبى :: الطب و الصحة-
انتقل الى: